Importação de produtos de cannabis medicinal cresce quase 29% no primeiro semestre de 2026

O número de autorizações para importação de produtos à base de cannabis para uso medicinal aumentou no primeiro semestre de 2026. Entre janeiro e junho, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou 116.372 importações, volume quase 29% superior ao registrado no mesmo período do ano anterior.

Os dados integram um levantamento realizado pela Cannect, ecossistema de saúde voltado ao atendimento de pacientes com doenças crônicas. As informações utilizadas pela empresa foram obtidas por meio da Lei de Acesso à Informação (LAI).

Somente em junho, foram registrados 18.255 pedidos de importação, de acordo com o levantamento. O número manteve a tendência de crescimento observada ao longo de 2026.

Março apresentou o maior volume do período, com 23.199 autorizações. Desconsiderando esse resultado, considerado atípico no levantamento, a média mensal de 2026 permaneceu próxima de 20 mil autorizações. No primeiro semestre de 2025, a média indicada pela análise era de aproximadamente 15 mil por mês.

Avaliação da Cannect

A partir dos números levantados, a Cannect avalia que o aumento das autorizações representa uma mudança no comportamento dos pacientes e aponta para uma maior utilização de produtos à base de cannabis medicinal por pessoas com doenças crônicas.

Segundo a empresa, os produtos passaram a ocupar espaço como tratamento de manutenção para milhares de brasileiros, deixando de ser utilizados apenas em situações consideradas excepcionais.

A avaliação, porém, corresponde à interpretação da própria Cannect sobre os dados obtidos pela empresa e não representa, por si só, uma conclusão da Anvisa sobre a eficácia ou indicação dos produtos para determinadas doenças.

Mudanças na regulamentação

O crescimento das importações ocorre no mesmo ano em que a Anvisa atualizou as regras relacionadas aos produtos de cannabis para uso medicinal humano.

Em fevereiro de 2026, a agência publicou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 1.015/2026, que atualizou o marco regulatório referente à autorização sanitária para fabricação e importação desses produtos.

A norma revisou regras estabelecidas anteriormente pela RDC nº 327/2019, que instituiu o marco regulatório relacionado à fabricação e à importação de produtos de cannabis para uso medicinal humano.

A nova regulamentação entrou em vigor em 4 de maio de 2026.

Posteriormente, a Anvisa divulgou esclarecimentos sobre alguns dispositivos da resolução por meio de material de perguntas e respostas. Segundo as informações fornecidas, o conteúdo foi elaborado a partir de dúvidas encaminhadas aos canais de atendimento da agência e de discussões técnicas realizadas durante o processo de revisão das regras.

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